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112會考自然 第38題 詳解

軟骨發育不全症・親代基因型推論 · 單選 · 題目出處:112 年國中教育會考 自然科(國立臺灣師範大學心理與教育測驗研究發展中心)

題目
軟骨發育不全症是體染色體中FGFR3基因發生突變所造成,患者具有身材矮小、四肢短小變形等特徵,若親代只有其中一方為患者,子代就會有50%以上的罹病率。已知阿佑因發生突變而患有軟骨發育不全症,但其父母皆未患病,若以F代表突變的FGFR3遺傳因子,f代表正常的FGFR3遺傳因子,則關於阿佑父母基因型的推論,下列何者最合理?
(A) 父:Ff、母:Ff
(B) 父:Ff、母:ff
(C) 父:FF、母:FF
(D) 父:ff、母:ff

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逐步解析

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答案
(D) 父:ff、母:ff

關鍵觀念:#體染色體遺傳 #顯性與隱性 #基因型推論

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